法规(EU) No 305/2011
简称CPR认证
老指令CPD认证
分类根据产品1,1+,2+,3,4
工厂审核除4类外都需要
周期不审厂几周，审厂几个月
费用根据产品类别
发证机构欧盟CPR公告机构
典型产品钢结构、地板、紧固件等
上海欧略检测技术有限公司是一家致力于为企业提供各国安全检测和认证的机构，总部位于上海，拥有一批具有丰富经验的CE认证工作人员，可以为广大客户提供和一站式的测试与认证技术服务，协助企业通过国际标准检测和认证，让“中国制造”更具**竞争力。
确定适用哪些欧洲统一标准；
确定制造商希望在哪些欧盟成员国将建筑产品投放市场，并确定这些成员国是否有特定的性能标准要求；
根据欧洲统一标准中规定的适用测试进行测试，并应用标准中的标签、文件和其他要求；
建立工厂生产控制系统；
根据欧洲统一标准中的规范，建筑产品的符合性必须由公告机构确认，或者制造商可以自行声明符合性；
建筑产品的性能必须以欧洲统一标准中确定的格式在产品上声明。
CPR认证流程：
1.申请人填写申请表，提品资料；
2.根据产品资料参数及所属指令标准进行报价；
3.申请人确认费用，签订合同；
4.邮寄样品，提品详询说明书、英文说明书等；
5.测试完成，出具测试报告，提交测试报告到发证机构，申请颁发CE证书。
CPR法规与CPD指令主要差异：
- 诸多新的定义
- 在设定条件下CE标志成为了强制要求
- 进口商和分销商需要承担同样的责任
- ETAG 和ETA(许可)将分别被EAD和ETA (评估)替代
- 技术评估机构（TABs）的责任
- 授权机构的责任
- 公告机构（NBs）的额外责任
- 公告机构授权程序
- 取得CE标志的相关简化程序
- 市场与防护措施程序
CPR法规适用范围：
适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等。
正如CPR 305/2011/EU * 2 条的规定，建筑产品被定义为放置在建筑工程（或土木工程）中的任何产品，它对建筑的性能有影响。施工作业。 产品可以是单一产品或旨在统一使用的产品套件的形式。建筑工程有 35 个分类区域。所有产品都应归入其中一个类别，并根据每个类别的要求进行测试。产品必须符合建筑产品的基本特性。
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