认证分类CE认证
咨询服务MDR法规培训咨询
法规Regulation (EU) 2017/745
MDR体系13485体系
配套服务欧盟授权代表
优势机构配合好
价格按产品实际
周期6-12个月
条例745分之2017 对器械（MDR）和 法规七百四十六分之二千零十七 在 体外 诊断设备（iVDR的）在三个相关的欧洲机构（欧盟理事会，欧洲议会和欧洲会）之间的层面同意于 2017 年 5 月 在欧盟杂志上发表后生效 . 该条例有一个交错的过渡期，某些方面在生效 6 个月后具有法律约束力。经过三年的过渡期，MDR 将于 2020 年 5 月 26 日完全适用。但是，由于 的**爆发，MDR 的全面应用已被推迟，并将于 2021 年 5 月 26 日完全适用。 IVDR 将在五年过渡期后于 2022 年 5 月 26 日全面适用。
通过新的上市前审查机制，在欧盟层面的库的参与下，对高风险器械进行更严格的事前控制
加强机构的标准和监督程序
在本法规的范围内包含与类似器械具有相同特征和风险特征的某些美容器械
通过建立全面的欧盟器械数据库和基于器械标识的器械追溯系统，提高透明度
引入“植入卡”，其中包含有关为患者植入的设备的信息
加强证据规则，包括欧盟范围内的多中心研究授权协调程序
加强对制造商的上市后监督要求
改进欧盟国家之间在警惕和市场监督领域的协调机制
新法规的制定也是根据欧盟会 2012 年器械立即行动联合计划的实施经验制定的，这导致欧盟器械体系的逐步改进。
这些改进将为整个欧洲的器械提供有效、一致和稳健的框架，并将为公众提供适当水平的健康保护和获得安全有效的器械
2017年5月5日，欧盟（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。该法规的目的是确保更好地保护公众健康和患者安全。MDR将取代Directives 90/385/EEC（有源植入类器械指令）and93/42/EEC（器械指令）。依据MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并与2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。自申请之日起，所有在欧盟市场上新投放市场的设备都必须符合MDR的要求。
MDR实施之后，在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120 clause2的规定，过渡期内NB签发的CE证书继续有效，但是从其交付日期起有效期不**过5年，并且于2024年5月27日失效。
新的器械法规旨在解决旧指令中的一些固有弱点以及器械领域科学技术的快速发展。为此，它引入了几项关键改进，其中包括：
上海欧略检测技术有限公司提供一站式器械各国法规技术服务，可对相关企业进行认证咨询、技术以及注册等服务，为您解答器械MDR认证过程中遇到的各类问题，协助您的产品顺利进入欧盟市场。
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