需要什么材料|CE CPR认证
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产品描述

法规(EU) No 305/2011 简称CPR认证 老指令CPD认证 分类根据产品1,1+,2+,3,4 工厂审核除4类外都需要 周期不审厂几周,审厂几个月 费用根据产品类别 发证机构欧盟CPR公告机构 典型产品钢结构、地板、紧固件等
欧盟会和英国采用了建筑产品法规 (CPR),并于 2013 年取代了建筑产品指令 (CPD)。 目前,CE 标志对属于范围的产品是强制性的。符合 CE 标志允许建筑产品在欧盟国家合法销售并在欧盟单一市场进行交易。
CPR法规与CPD指令主要差异:
- 诸多新的定义
- 在设定条件下CE标志成为了强制要求
- 进口商和分销商需要承担同样的责任
- ETAG 和ETA(许可)将分别被EAD和ETA (评估)替代
- 技术评估机构(TABs)的责任
- 授权机构的责任
- 公告机构(NBs)的额外责任
- 公告机构授权程序
- 取得CE标志的相关简化程序
- 市场与防护措施程序
CE CPR认证
1. “建筑产品”是指生产并投放市场以结合在建筑工程或其部分中的任何产品或套件,其性能对建筑工程的性能有影响。建筑工程的基本要求;
2.“套件”是指由单个制造商作为一组至少两个立组件投放市场的建筑产品,这些组件需要放在一起以纳入建筑工程;
3、“建筑工程”是指建筑物和土木工程;
4、“基本特性”是指与建筑工程基本要求相关的建筑产品的特性;
5、“建筑产品的性能”是指与相关基本特性有关的性能,用等级、等级或说明表示;
6.“等级”是指建筑产品与其基本特性相关的性能评估结果,以数值表示;
7.“等级”是指建筑产品性能的一系列级别,由小值和值界定;
8.“阈值水平”是指建筑产品基本特性的或性能水平。
CE CPR认证
确定适用哪些欧洲统一标准;
确定制造商希望在哪些欧盟成员国将建筑产品投放市场,并确定这些成员国是否有特定的性能标准要求;
根据欧洲统一标准中规定的适用测试进行测试,并应用标准中的标签、文件和其他要求;
建立工厂生产控制系统;
根据欧洲统一标准中的规范,建筑产品的符合性必须由公告机构确认,或者制造商可以自行声明符合性;
建筑产品的性能必须以欧洲统一标准中确定的格式在产品上声明。
CE CPR认证
CPR认证流程:
1.申请人填写申请表,提品资料;
2.根据产品资料参数及所属指令标准进行报价;
3.申请人确认费用,签订合同;
4.邮寄样品,提品详询说明书、英文说明书等;
5.测试完成,出具测试报告,提交测试报告到发证机构,申请颁发CE证书。
认证适用于谁?认证面向活跃于建筑产品领域的所有组织,无论其规模大小。认证有什么好处?建筑产品的认证可以为组织带来附加值:
http://szmf.cn.b2b168.com
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