需要什么条件|淮南CPR认证

欧盟会和英国采用了建筑产品法规 (CPR)，并于 2013 年取代了建筑产品指令 (CPD)。 目前，CE 标志对属于范围的产品是强制性的。符合 CE 标志允许建筑产品在欧盟国家合法销售并在欧盟单一市场进行交易。
确定适用哪些欧洲统一标准；
确定制造商希望在哪些欧盟成员国将建筑产品投放市场，并确定这些成员国是否有特定的性能标准要求；
根据欧洲统一标准中规定的适用测试进行测试，并应用标准中的标签、文件和其他要求；
建立工厂生产控制系统；
根据欧洲统一标准中的规范，建筑产品的符合性必须由公告机构确认，或者制造商可以自行声明符合性；
建筑产品的性能必须以欧洲统一标准中确定的格式在产品上声明。

建筑产品法规（Construction Products Regulation - CPR）认证所遵循的指令号是305/2011/EU，所有欧盟成员国都必须遵循该法规，凡是进入到欧盟市场的建材产品，不管是卫浴产品、建筑板材等都必须通过CPR认证。建材产品必须依据CPR法规和相应产品标准，获得欧盟公告机构（Notified Body）的一致性评估及CE认证后方可在欧盟市场内自由流通，是欧盟为流通于欧洲经济区内的建筑产品规定的要求，旨在促进自由贸易，并确保用户安全。 
CPR认证（No305/2011－CPR）是2011年3月9日欧盟颁布了新的建筑产品法规，取代了旧的建筑产品指令89/106/EEC－CPD，并通告CPR认证将于2013年7月进入强制执行阶段,正式取代建材CPD认证。

该CPR要求七个基本要求应该由所有建设满足工程：
-机械性和稳定性，
在发生火灾时的安全- 
-卫生，健康和环境
-在使用中的安全性和可访问性
-防止噪音
-能源经济与保温
-自然资源的可持续利用。

CPR法规与CPD指令主要差异：
- 诸多新的定义
- 在设定条件下CE标志成为了强制要求
- 进口商和分销商需要承担同样的责任
- ETAG 和ETA(许可)将分别被EAD和ETA (评估)替代
- 技术评估机构（TABs）的责任
- 授权机构的责任
- 公告机构（NBs）的额外责任
- 公告机构授权程序
- 取得CE标志的相关简化程序
- 市场与防护措施程序
欧洲建筑产品法规 305/2011 (CPR) 定义了制造商、进口商和分销商必须遵守的有关将建筑产品投放市场和/或在欧洲使用这些产品的法规，以及有关制造商、进口商和分销商必须遵守的法规。 CE标志的使用。建筑产品必须符合基本性能特征
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