南通CPR认证|需要什么流程

一个产品可以带有 CE 标志，它是必要的： 有统一的标准，或者是 ETA（欧洲技术评估），其中规定了产品安全要求； 该标准或 ETA 发布在欧盟公报（OJEU – 欧盟公报）上； 产品的制造方式满足* 1 点的要求。如果没有* 1 点或* 2 点的规定，则在产品上使用 CE 标志被视为非法。
CPR法规与CPD指令主要差异：
- 诸多新的定义
- 在设定条件下CE标志成为了强制要求
- 进口商和分销商需要承担同样的责任
- ETAG 和ETA(许可)将分别被EAD和ETA (评估)替代
- 技术评估机构（TABs）的责任
- 授权机构的责任
- 公告机构（NBs）的额外责任
- 公告机构授权程序
- 取得CE标志的相关简化程序
- 市场与防护措施程序

CPR认证流程：
1.申请人填写申请表，提品资料；
2.根据产品资料参数及所属指令标准进行报价；
3.申请人确认费用，签订合同；
4.邮寄样品，提品详询说明书、英文说明书等；
5.测试完成，出具测试报告，提交测试报告到发证机构，申请颁发CE证书。

确定适用哪些欧洲统一标准；
确定制造商希望在哪些欧盟成员国将建筑产品投放市场，并确定这些成员国是否有特定的性能标准要求；
根据欧洲统一标准中规定的适用测试进行测试，并应用标准中的标签、文件和其他要求；
建立工厂生产控制系统；
根据欧洲统一标准中的规范，建筑产品的符合性必须由公告机构确认，或者制造商可以自行声明符合性；
建筑产品的性能必须以欧洲统一标准中确定的格式在产品上声明。

本法规通过就如何表达与建筑产品的基本特征相关的性能以及在这些产品上使用 CE 标志建立统一规则，为建筑产品投放市场或在市场上提供的条件规定了条件。CPR 具有全部约束力，并直接适用于欧盟所有成员国。
只有技术规范涵盖的建筑产品制造商才需要在其产品上贴上 CE 标志并制定性能声明。这对其他建筑产品的制造商不是强制性的。他们可以选择通过欧洲技术评估 (ETB) 自愿执行 CE 认证程序。
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