法规(EU) No 305/2011
简称CPR认证
老指令CPD认证
分类根据产品1,1+,2+,3,4
工厂审核除4类外都需要
周期不审厂几周，审厂几个月
费用根据产品类别
发证机构欧盟CPR公告机构
典型产品钢结构、地板、紧固件等
一个产品可以带有 CE 标志，它是必要的： 有统一的标准，或者是 ETA（欧洲技术评估），其中规定了产品安全要求； 该标准或 ETA 发布在欧盟公报（OJEU – 欧盟公报）上； 产品的制造方式满足* 1 点的要求。如果没有* 1 点或* 2 点的规定，则在产品上使用 CE 标志被视为非法。
CPR法规与CPD指令主要差异：
- 诸多新的定义
- 在设定条件下CE标志成为了强制要求
- 进口商和分销商需要承担同样的责任
- ETAG 和ETA(许可)将分别被EAD和ETA (评估)替代
- 技术评估机构（TABs）的责任
- 授权机构的责任
- 公告机构（NBs）的额外责任
- 公告机构授权程序
- 取得CE标志的相关简化程序
- 市场与防护措施程序
确定适用哪些欧洲统一标准；
确定制造商希望在哪些欧盟成员国将建筑产品投放市场，并确定这些成员国是否有特定的性能标准要求；
根据欧洲统一标准中规定的适用测试进行测试，并应用标准中的标签、文件和其他要求；
建立工厂生产控制系统；
根据欧洲统一标准中的规范，建筑产品的符合性必须由公告机构确认，或者制造商可以自行声明符合性；
建筑产品的性能必须以欧洲统一标准中确定的格式在产品上声明。
CPR法规适用范围：
适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等。
该CPR要求七个基本要求应该由所有建设满足工程：
-机械性和稳定性，
在发生火灾时的安全-
-卫生，健康和环境
-在使用中的安全性和可访问性
-防止噪音
-能源经济与保温
-自然资源的可持续利用。
欧洲建筑产品法规 305/2011 (CPR) 定义了制造商、进口商和分销商必须遵守的有关将建筑产品投放市场和/或在欧洲使用这些产品的法规，以及有关制造商、进口商和分销商必须遵守的法规。 CE标志的使用。建筑产品必须符合基本性能特征
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