法规(EU) No 305/2011
简称CPR认证
老指令CPD认证
分类根据产品1,1+,2+,3,4
工厂审核除4类外都需要
周期不审厂几周，审厂几个月
费用根据产品类别
发证机构欧盟CPR公告机构
典型产品钢结构、地板、紧固件等
上海欧略检测技术有限公司是一家致力于为企业提供各国安全检测和认证的机构，总部位于上海，拥有一批具有丰富经验的CE认证工作人员，可以为广大客户提供和一站式的测试与认证技术服务，协助企业通过国际标准检测和认证，让“中国制造”更具**竞争力。
1. “建筑产品”是指生产并投放市场以结合在建筑工程或其部分中的任何产品或套件，其性能对建筑工程的性能有影响。建筑工程的基本要求；
2.“套件”是指由单个制造商作为一组至少两个立组件投放市场的建筑产品，这些组件需要放在一起以纳入建筑工程；
3、“建筑工程”是指建筑物和土木工程；
4、“基本特性”是指与建筑工程基本要求相关的建筑产品的特性；
5、“建筑产品的性能”是指与相关基本特性有关的性能，用等级、等级或说明表示；
6.“等级”是指建筑产品与其基本特性相关的性能评估结果，以数值表示；
7.“等级”是指建筑产品性能的一系列级别，由小值和值界定；
8.“阈值水平”是指建筑产品基本特性的或性能水平。
CPR法规与CPD指令主要差异：
- 诸多新的定义
- 在设定条件下CE标志成为了强制要求
- 进口商和分销商需要承担同样的责任
- ETAG 和ETA(许可)将分别被EAD和ETA (评估)替代
- 技术评估机构（TABs）的责任
- 授权机构的责任
- 公告机构（NBs）的额外责任
- 公告机构授权程序
- 取得CE标志的相关简化程序
- 市场与防护措施程序
CPR认证流程：
1.申请人填写申请表，提品资料；
2.根据产品资料参数及所属指令标准进行报价；
3.申请人确认费用，签订合同；
4.邮寄样品，提品详询说明书、英文说明书等；
5.测试完成，出具测试报告，提交测试报告到发证机构，申请颁发CE证书。
建筑产品法规（Construction Products Regulation - CPR）认证所遵循的指令号是305/2011/EU，所有欧盟成员国都必须遵循该法规，凡是进入到欧盟市场的建材产品，不管是卫浴产品、建筑板材等都必须通过CPR认证。建材产品必须依据CPR法规和相应产品标准，获得欧盟公告机构（Notified Body）的一致性评估及CE认证后方可在欧盟市场内自由流通，是欧盟为流通于欧洲经济区内的建筑产品规定的要求，旨在促进自由贸易，并确保用户安全。
CPR认证（No305/2011－CPR）是2011年3月9日欧盟颁布了新的建筑产品法规，取代了旧的建筑产品指令89/106/EEC－CPD，并通告CPR认证将于2013年7月进入强制执行阶段,正式取代建材CPD认证。
认证适用于谁？认证面向活跃于建筑产品领域的所有组织，无论其规模大小。认证有什么好处？建筑产品的认证可以为组织带来附加值：
http://szmf.cn.b2b168.com
